Studienkoordinator (gn*) / Study Nurse (gn*)

Stellenkennung:  7648

(*gn=geschlechtsneutral)

 

Wir suchen für die Klinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet bis 31.05.2025 mit der Möglichkeit der Verlängerung Sie!

 

Vollzeitbeschäftigt (38,5 Stunden/Woche), Teilzeitbeschäftigung individuell vereinbar
Vergütung je nach Qualifikation und Aufgabenübertragung nach TV-L

 

Sie sind ein Organisationstalent und Study Nurse mit Leidenschaft? Sie haben Lust darauf die klinische Forschung in einem Hochleistungsumfeld aktiv mitzugestalten? Sie haben Interesse daran modernste Therapien in der muskuloskeletalen Medizin zu untersuchen und damit eine Verbesserung der Versorgungslandschaft und –qualität zu bewirken? Sie halten Ausschau nach einer anspruchsvollen Tätigkeit, in der Sie ihre Fähigkeiten einsetzen und sich weiterentwickeln können? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

 

Die Klinik für Unfall-. Hand- und Wiederherstellungschirurgie deckt das gesamte Spektrum in der Versorgung unfallverletzter Patienten ab. Neben der Primärversorgung sind Problemzustände nach Unfällen und Korrekturoperationen weitere Schwerpunkte der Klinik. Die Klinik hat zudem den Status der Berufsgenossenschaftlichen Unfallklinik und ist für die Versorgung Schwerverletzter (SAV) zugelassen und ist ein überregionales Traumazentrum Level I mit höchster Versorgungsstufe (TraumaNeztwerk NordWest).

 

Im Fokus des Studienteams steht die Durchführung innovativer klinischer Studien. Damit eröffnen wir unseren Patienten die Chance, frühzeitig am medizinischen Fortschritt teilhaben zu können. Wir vernetzen experimentelle und klinische Forschung im Fachgebiet der Unfallchirurgie. Unsere Studienaktivitäten reichen bei aktuell über 30 laufenden Projekten u.a. von Studien der Phase 2-3 nach dem Arzneimittelgesetz bis hin zu First-in-Human- und Post-Market-Clinical-Follow up-Studien nach dem Medizinproduktegesetz. Als Studienkoordinator der Klinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie haben Sie die Möglichkeit, interne Forschungsprojekte zu begleiten, aber vor allem nationale und internationale klinische Studien in den unterschiedlichsten Bereichen der Traumatologie zu betreuen.

 

Ihr Aufgabenbereich:

  • Administrative Vorbereitung & Betreuung klinischer Studien
  • Zusammenstellen der Dokumente für Antragsstellung Ethikkommissionen und Bundesoberbehörde
  • Planung organisatorischer und logistischer Abläufe innerhalb der Studienprojekte
  • Erhebung und GCP-konforme Dokumentation aller studienrelevanter Daten, Betreuung und Vorbereitung von Initiierungen, Monitor-Besuchen, Audits und Behördeninspektionen
  • Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation
  • Projektspezifische Unterstützung des Prüfers sowie Durchführung von Meldungen von Schwerwiegenden Ereignissen nach Vorgabe des Prüfers

 

Ihre Qualifikation:

  • Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger, MFA, MTA, medizinischer Dokumentar) mit Berufserfahrung
  • Kenntnisse der medizinischen Terminologie
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien nach AMG, möglichst auch MPG
  • Erfahrung und Sicherheit im Umgang mit gängigen EDV-Systemen, einschließlich PowerPoint
  • Sehr gute Englischkenntnisse, Selbständigkeit, Organisationstalent sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Selbstständiges, gewissenhaftes Arbeiten und gutes Zeitmanagement

 

Wir bieten Ihnen einen vielseitigen, interessanten und abwechslungsreichen Arbeitsplatz in einem interdisziplinären, kollegialen und vor allem engagierten Team sowie eine leistungsgerechte Vergütung mit einer attraktiven betrieblichen Altersversorgung (VBL). Die Ermöglichung einer zeitweisen HomeOffice-basierten Tätigkeit ist für uns nach einer definierten Einarbeitungsphase vorstellbar. Eine qualifizierte Einarbeitung und regelmäßige Fortbildung wird gewährleistet.

 

Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an Marion Laumann, T 0251 83-51479.

 

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser Karriereportal bis zum 13.06.2023!

 

Das Universitätsklinikum Münster ist eines der führenden Krankenhäuser Deutschlands. Eine solche Position erlangt man nicht nur durch Größe und medizinische Erfolge. Wichtig ist das Engagement jedes Einzelnen. Wir brauchen Ihr Engagement, um selbst im Kleinen Großes für unsere Patienten leisten zu können. Dafür bieten wir Ihnen viele Möglichkeiten, damit Sie selbst weiter wachsen können.



Das UKM unterstützt die Vereinbarkeit von Beruf und Familie und ist daher seit 2010 als familienbewusstes Unternehmen zertifiziert. Es besteht grundsätzlich die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung. Die Bewerbung von Frauen wird begrüßt; im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften werden Frauen bevorzugt eingestellt. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.

Aufgrund der gesetzlichen Vorgaben ist eine Tätigkeit bei uns nur mit vollständigem Impfschutz gegen Masern möglich.


Wir am UKM haben ein Ziel: Wir helfen Menschen, gesund zu werden und gesund zu bleiben - der modernen Hochleistungsmedizin geben wir dabei ein menschliches Gesicht.

Interessiert?
Und das ist noch nicht genug?

Unsere Mitarbeitendenvorteile.


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UKM | Albert-Schweitzer-Campus 1 | 48149 Münster